www.marfanforum.pl Forum osób ze schorzeniem tkanki łącznej
Największa, po Stowarzyszeniu Marfan Polska, baza wiedzy na temat Zespołu Marfana,
wsparcie i pomoc przyjaciół. Nie wahaj się pytać!

Szukaj na Forum

Nawykowe zwichnięcia rzepek kolanowych

...czyli wszystko, co związane z Zespołem Ehlersa-Danlosa

Postprzez sheepbaby » 21 paź 2012, o 18:50

Witajcie,
ja również zmagam się z nawykowym zwichnięciem rzepek. U mnie jest to wada wrodzona obu rzepek, jestem po 4 operacjach. Niestety bez skutku :-/
Aktualnie mam 3 miesiąc rehabilitacji, gdyż wyskoczyła mi rzepka lewa. Najprawdopodobniej czeka mnie kolejny zabieg. Może polecacie jakiś dobrych specjalistów w tym zakresie?
sheepbaby
Nowicjusz
 
Posty: 1
Dołączył(a): 21 paź 2012, o 18:46
Lokalizacja: Wrocław

Postprzez Gosieńka » 15 gru 2012, o 16:58

kapsułka napisał(a):Czytając, mający problem - nie zadawajcie pytań, bo na tym kiedyś wartościowym forum można było uzyskać konkretną podpowiedź, pokierowania, teraz jest tylko dla osób z tzw. marfanem, bo bardzo skrzętnie wyemilinowano udział chorych z eds -> patrz ostrzeżenia dla użytkowników


Szkółka !!!! milczący "administrator" ! Pedagog !!!!!!



Zlikwidujcie ten dział, po cóż reklamować pomoc tym ludziom, jeśli dbacie jedynie o siebie.



SZOK, to dyskryminacja chorych przez ... ... chorych
Szokiem jest co co piszesz. Nikt nikogo nie wyeliminował z niczego. Jeśli chodzi o Resę - była taka a nie inna sytuacja, za złamanie regulaminu została zablokowana i był ku temu powód. To że inni z EDSem nie piszą tutaj - ich sprawa i ich wybór. Nikt nikogo z powodu nie-marfana a eds-a nie blokuje. Chyba powstało inne forum i tam ludzie z EDS się przenieśli, podobno.

Napisałaś kapsułko JEDEN post i już rzucasz takimi bezpodstawnymi zarzutami. Skoro jesteś w temacie - odpisz łaskawie na czyjeś pytanie a nie piszesz takie bzdury. Skoro tak chcesz udzielić komuś pomocy to jej udziel.
Nigdy w życiu nie miałam zwichnięcia rzepek kolanowych żeby móc coś komuś radzić. I nie ma się co oburzać bo Duchem Świętym wszyscy nie jesteśmy i nie znamy odpowiedzi na każde pytanie.
Carpe diem!
Avatar użytkownika
Gosieńka
VIP
 
Posty: 2223
Dołączył(a): 24 lip 2006, o 19:04
Lokalizacja: Warszawa

Postprzez Tomek78 » 16 gru 2012, o 10:16

Kapsułka nie przesadzaj. Najpierw kultura wymagałaby przedstawinia si ę choćby ogólnego i przywitania się, a nie od razu atakować i wysuwać wnioski wyssane na jakiejś nieuzasadnionej podstawie, Nikt nie jest tu zamknięty na konkretne dolegliwości czy schorzenia, a stara się pomóc każdemu jak tylko potrafi. Jak Ty możesz coś dopowiedzieć w jakimś temacie to włączaj się do rozmów, a nie oczekuj od innych żeby byli ekspertami z wszystkiego. Założysz temat, zadasz pytanie to jak się znajdzie ktoś kto będzie mógł udzielić odpowiedzi na peewno to zrobi. Ja tutaj zaglądam od 2010 roku i mogę śmiało stwierdzić, że są tu bardzo mądrzy ludzie, którzy pomagają i wspierają jak tylko mogą, a że jest większość z ZM to wiedzą więcej w tym kierunku. Następnym razą zastanów się zanim coś napiszesz, choć krytyka też nieraz bywa pomocna w działaniu. Pozdrawiam Cię Kapsułka!
Jeśli masz oczy patrz,
Jeśli widzisz spostrzegaj...
Tomek78
Adept
 
Posty: 207
Dołączył(a): 25 lut 2010, o 16:24
Lokalizacja: Małopolska

Poprzednia strona

Powrót do Zespół Ehlersa-Danlosa

  • Nowe posty
  • Wątki bez odpowiedzi
  • Kto przegląda forum
  • Forum przegląda 1 użytkownik
    0  zidentyfikowanych, 0 ukrytych i 1 gość (dane z ostatnich 5 minut)
  • Najwięcej użytkowników online - 118
    było 29 wrz 2017, o 16:14
  • Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość