www.marfanforum.pl Forum osób ze schorzeniem tkanki łącznej
Największa, po Stowarzyszeniu Marfan Polska, baza wiedzy na temat Zespołu Marfana,
wsparcie i pomoc przyjaciół. Nie wahaj się pytać!

Szukaj na Forum

Lekarze nie znają EDS

...czyli wszystko, co związane z Zespołem Ehlersa-Danlosa

Postprzez ania1982 » 30 wrz 2009, o 13:31

Ja nie mogę co tu czytam...Trzeba sobie poszukać dobrego specjalisty czyli lekarzy :rodzinny który wie co to jest i kontroluje nasze wyniki laboratoryjne oraz przepisuje srodki przeciwbólowe.Ortopeda,genetyk,ginekolog-który tez zna tą chorobę i wie jakie jak np prowadzić ciążę z tą chorobą...Ja długo szukałam,ale teraz czuje się bezpiecznie jeśli coś sie wydarzy.
ania1982
Nowicjusz
 
Posty: 11
Dołączył(a): 30 wrz 2009, o 12:32
Lokalizacja: Dąbrowa Górnicza

Postprzez Niebieska » 28 lut 2012, o 16:47

A ja znam lekarza - ortopedę - który tak po prostu zdiagnozował u mnie EDS i nie pomylił się, bo genetyk później to potwierdził. Był to naprawdę kompetentny (i z powołania) lekarz pracujący w CZD - dr. Madej. Zdarzają się więc i tacy :-)
Niebieska
Nowicjusz
 
Posty: 5
Dołączył(a): 26 sie 2009, o 11:20
Lokalizacja: Warszawa

Postprzez MartaK » 22 kwi 2012, o 16:38

Witam,
ja chętnie polecę kilku lekarzy z Warszawy, którzy mają pojęcie o EDS

neurolog-
dr Jacek Zaborski
Ordynator Szpitala w Międzylesiu

kardiolog-
dr Chamiec
Szpital Grochowski

endokrynolog i ginekolog-
dr Katarzyna Skórzewska
prywatny gabinet na Saskiej (nie wiem jaki szpital)

internista
dr Paweł Polanicki
przychodnia na Batorego
(przy stwierdzonym EDS nie robi ŻADNYCH problemów z receptami i skierowaniami na jakiekolwiek badania, sam podpowiada i kieruje gdzie trzeba)

To jest lista ludzi, których mogę polecić z własnego doświadczenia.
Może komuś z Was pomoże.
Dodam, że zanim dowiedziałam się, że mam ED przeszłam długą i pokręconą drogę.
Spotkałam na swojej drodze wielu lekarzy (zbyt wielu!!!)
Dobra rada- jeśli macie przeczucie, że lekarz z którym rozmawiacie nie ma bladego pojęcia o czym mówicie, albo czujecie, że nie jest pewien tego co mówi- bierzcie nogi za pas, bo takie leczenie na czuja nigdzie nie prowadzi, a jeszcze bardzo może zaszkodzić...

pozdrawiam,
Marta
MartaK
Nowicjusz
 
Posty: 3
Dołączył(a): 22 kwi 2012, o 14:55
Lokalizacja: Warszawa

Poprzednia strona

Powrót do Zespół Ehlersa-Danlosa

  • Nowe posty
  • Wątki bez odpowiedzi
  • Kto przegląda forum
  • Forum przegląda 2 użytkowników
    0  zidentyfikowanych, 0 ukrytych i 2 gości (dane z ostatnich 5 minut)
  • Najwięcej użytkowników online - 118
    było 29 wrz 2017, o 16:14
  • Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 2 gości